Hace unos días, los medios se llenaron de artículos y reportajes sobre el "adiós de las mascarillas NK95". Según la normativa vigente, el 30 de septiembre era el último día en que estas mascarillas podrían comercializarse en el país y eso levantó una enorme polvareda mediática y social. Finalmente, el Gobierno ha tomado cartas en el asunto y el "adiós" de estas mascarillas no ocurrirá al menos hasta fin de año.
¿Qué ha pasado con estas mascarillas? ¿Por qué iban a dejarse de comercializar y por qué lo seguirán haciendo?
Una solución temporal a un problema excepcional

En mitad de la pandemia y con una enorme escasez de material médico, el Gobierno se dio cuenta de que no había suficientes equipos de protección individual (EPI) con el marcado CE reglamentario. El marcado CE es un indicador de que el producto ha superado unos requisitos mínimos de seguridad al tener las especificaciones técnicas que marca el Reglamento (UE) 2016/425.
En condiciones normales, los fabricantes que quieren vender en la Unión Europa deben conseguir ese marcado en algún país miembro. Es algo que ocurre habitualmente en todos los grandes mercados del mundo como Estados Unidos o China. Los países establecen unos requisitos y las empresas se adaptan a ellos. A los que quieren, según dónde suelen vender sus productos porque estos estándares no tienen por qué coincidir entre ellos y suele resultar caro obtener el certificado.
Cuando la Secretaría General de Industria comprobó que había productos 'homologables' en el mercado (pero que no tenían el marcado CE y no se podían comercializar), emitió una resolución "excepcional y temporal" que permitía el uso y comercialización de una serie de productos “aunque los procedimientos de evaluación de la conformidad, incluida la colocación del marcado CE, no se hayan efectuado completamente según las normas armonizadas”.
Industria abría una vía para poder adquirir los suministros necesarios. Una puerta que, según esa misma resolución, se cerraría “en el momento en que se complete la evaluación de conformidad necesaria para poner el marcado CE a dichos productos, o hasta el 30 de septiembre de 2020, lo que antes ocurra”. Si los productos no conseguían el marcado CE antes del 1 de octubre, no podrían seguir siendo comercializados.
El problema de las NK95 (y la solución)

Entre otras muchas cosas, estas resoluciones permitieron que se importaran enormes cantidades de mascarillas autofiltrantes tipo NK95; es decir, mascarillas que, aún garantizando un nivel adecuado de salud y seguridad, no estaba homologadas siguiendo el reglamento europeo 2016/425, sino la norma china GB2626-2006.
No se equivocaban demasiado. Como reconocen en una resolución del 28 de septiembre de 2020, "se ha constatado que el abastecimiento de estos productos ha mejorado considerablemente". Sin embargo, hasta que estalló la noticia hace unos días, muchas farmacias, administraciones públicas y distribuidores no eran conscientes de que se prohibiría su venta en los próximos días. Ante este problema y recalcando que se trata de un problema administrativo, el Gobierno ha movido ficha ampliando el plazo hasta fin de año.
Con algunos matices, eso sí: esta prórroga solo afectará a compras de administraciones públicas efectuadas antes del 1 de octubre (aunque aún no hayan sido servidas) y el stock - público o privado - que se encuentre en el país antes de esa fecha. Es decir, vendedores y administraciones tendrán tres meses más para poner en orden pedidos y vender el stock que tengan acumulado.
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3 comentarios
izpegi
Hola.
Las mascarillas KN95 seguirán con nosotros hasta el 31 de diciembre. (Título de la página).
Vamos a ver son KN95 o NK95, porque creo que no tiene nada que ver la una con la otra.
Además la NK95, creo que no existe, igual será la N95 que es la que aparece en la foto al principio con su filtro.
Quisiera por favor si está bien puesta la referencia de las mascarillas o no y su aclaración en caso contrario.
Muchas gracias.
canrauxa
Hay un pastel suculento y algunos quieren sacar tajada.
Poco más...
Miguel
Como explique en el mail que os envie hace meses (y que pasasteis de el) hay un problema gordo con este tema. Las KN95 y las N95 es IMPOSIBLE que sean homologadas como FFP2 ni 1 si quiera porque la N significa NO es resistente a aceites y las FFP usan Aceite de parafina en aerosol en su homologacion UNE:EN149 Europea. Las que si se podrian homologar son las P95/KP95 o las R95/KP95. Y las que se recomienda para medicos es la FFP3 no la 2 en la NTP (nota tecnica de prevencion 571 creo que era. Buscando NTP riesgo biologico sale) del INSS que todo Prevencionista o Mutua sigue a rajatabla en defecto de las de filtracion HEPA que son las que recomienda en primera instancia (ya que no se podria abastecer a todos los sanitarios en caso de riesgo biologico).
Por eso las prohiben porque no pueden ser JAMAS homologables a FFP.
Y no digo que no protejan de este virus concreto pero no son FFP y los medicos son las que llevan principalmente (N95/KN95).